SE-ATLAS

Tumeur triton maligne Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Gangliocytome Thrombocytose familiale Tumeur testiculaire germinale séminomateuse Oligoastrocytome anaplasique Syndrome de Gaisböck Déficit acquis en facteur II Séminome spermatocytaire Périneuriome sclérosant Déficit acquis en protéine S Lymphome oculo-cérébral primitif Périneuriome réticulé Tumeur germinale des testicules Alpha-thalassémie Périneuriome intraneural Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Tumeur gliale du tissu neuroépithélial d'origine inconnue Astrocytome/gangliogliome desmoplasique infantile Tumeur épendymaire Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Périneuriome extraneural Bêta-thalassémie Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Gliome chordoïde Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Thrombasthénie de Glanzmann Cryoglobulinémie simple Sarcome alvéolaire des tissus mous Thrombopénie de May-Hegglin Bêta-thalassémie majeure Maladie de Letterer-Siwe Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Hémophilie acquise Gliome angiocentrique Astroblastome Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Syndrome de Hashimoto-Pritzker Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Syndrome marfanoïde-neurofibromes systémiques et orbitaux douloureux Lymphome primitif du système nerveux central Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Gangliogliome Sarcome d'Ewing extrasquelettique Déficit combiné en facteurs V et VIII Craniopharyngiome Angiosarcome Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire Hémophilie Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Hépatoblastome Bêta-thalassémie intermédiaire Méningiome Gliome des voies optiques Hypodysfibrinogénémie familiale Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Germinome extragonadique Sarcome osseux Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16 Thrombocytémie essentielle Carcinome embryonnaire du système nerveux central Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Purpura thrombotique thrombocytopénique Bêta-thalassémie dominante Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Gangliogliome anaplasique Tératome épignathe Sarcome d'Ewing squelettique Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Esthésioneuroblastome Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Tumeur glioneuronale papillaire Thrombophilie héréditaire rare Syndrome d'Evans Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Carcinome embryonnaire Delta-bêta-thalassémie Hémoglobinose H Anomalies de la thrombomoduline Thrombopénie induite par l'héparine Déficit en granules alpha et delta Tumeur rare du tissu neuroépithélial Déficit congénital en facteur II Rhabdomyosarcome alvéolaire Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Hémoglobine C-bêta-thalassémie Rhabdomyosarcome embryonnaire Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Purpura fulminans acquis Déficit congénital en facteur XI Déficit congénital en facteur XII Tumeur du sac vitellin Déficit congénital en facteur XIII Astrocytome de haut grade Polyembryome Tumeur germinale maligne mixte Syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes Hydrops fetalis de Bart Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Tumeur glioneuronale formant des rosettes Tumeur rhabdoïde Déficit congénital en fibrinogène Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Bêta-thalassémie avec maladie associée Syndrome d'Epstein Tératome extragonadique Liposarcome Hémoglobine E-bêta-thalassémie Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Choriocarcinome ovarien primitif non gestationnel Macrothrombocytopénie autosomique dominant Déficit congénital en prékallicréine Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Léiomyosarcome Médulloblastome Carcinome embryonnaire non localisé au système nerveux central Tumeur maligne ovarienne germinale Maladie hémorragique rare Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Dysgerminome de l'ovaire Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Tumeur embryonnaire du tissu neuroépithélial Syndrome de Fechtner Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Bêta-thalassémie-thrombocytopénie liée à l'X Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Tumeur germinale non dysgerminomateuse extragonadique Médulloblastome à nodularité extensive Tératome nasopharyngé Tumeur bénine des gaines nerveuses périphériques Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Ganglioneurome Papillome des plexus choroïdes Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques avec différenciation périneurale Médulloblastome anaplasique à grandes cellules Tumeur fibreuse solitaire Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Syndrome d'alpha-thalassémie-syndrome myélodysplasique Maladie de Fanconi Tumeur des cellules germinales primitive du système nerveux central Maladie de von Willebrand Neuroépithéliome Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Astrocytome de bas grade Tumeur osseuse à cellules géantes Choriocarcinome gestationnel Médulloblastome desmoplasique/nodulaire Gangliogliome nasal Maladie de Lhermitte-Duclos Coagulopathie rare Neuroblastome Syndrome du tératome croissant Rhabdomyosarcome pléomorphe Tumeur embryonnaire du système nerveux central Maladie de von Willebrand type 2 Tumeur du sac vitellin du système nerveux central Macrothrombocytopénie méditérranéenne Tumeur germinale extragonadique Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Von Willebrand disease type 1 Classic medulloblastoma Epithelioid sarcoma Rare hemorrhagic disorder due to a qualitative platelet defect Von Willebrand disease type 2A Astrocytoma Chondrosarcoma Sickle cell anemia Rare hemorrhagic disorder due to a platelet anomaly Hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors Beta-thalassemia and related diseases Hemoglobin Lepore-beta-thalassemia syndrome Rhabdomyosarcoma Choriocarcinoma of the central nervous system Ganglioneuroblastoma Sickle cell disease and related diseases Von Willebrand disease type 2B Medulloepithelioma of the central nervous system Gonadal germ cell tumor MYH9-related disease Alpha-thalassemia and related disorders Von Willebrand disease type 2N Rare hemorrhagic disorder due to an acquired coagulation factor defect Teratoma of the central nervous system Von Willebrand disease type 2M Ependymoblastoma Rare thrombotic disease of hematologic origin Germinoma of the central nervous system Nephroblastoma Mixed germ cell tumor of central nervous system Von Willebrand disease type 3 Oligodendroglial tumor Primary melanocytic tumor of central nervous system Familial hypofibrinogenemia Benign schwannoma X-linked dyserythropoietic anemia with abnormal platelets and neutropenia Undifferentiated pleomorphic sarcoma Tumor of meninges Choroid plexus tumor Dense granule disease Diffuse leptomeningeal melanocytosis Rare hemorrhagic disorder due to an acquired platelet anomaly Alpha granule disease Sickle cell disease associated with another hemoglobin anomaly Glial tumor Oligodendroglioma Choroid plexus carcinoma Fibrosarcoma Soft tissue sarcoma Severe hemophilia B Osteosarcoma Pineal tumor of neuroepithelial tissue Moderate hemophilia B Sickle cell-beta-thalassemia disease syndrome Scott syndrome Rare thrombotic disorder due to a coagulation factors defect Langerhans cell histiocytosis specific to childhood Sebastian syndrome Anaplastic oligodendroglioma Acquired von Willebrand syndrome Vestibular schwannoma Germ cell tumor Atypical papilloma of choroid plexus Myxoid/round cell liposarcoma Pineoblastoma Severe hemophilia A Atypical teratoid rhabdoid tumor Hemophilia A Rare thrombotic disorder due to a constitutional coagulation factors defect Pleomorphic liposarcoma Mild hemophilia B Perineurioma Low-grade ependymoma Rare nervous system tumor Familial afibrinogenemia Well-differentiated liposarcoma Primary melanoma of the central nervous system Moderate hemophilia A Kaposi sarcoma Hemophilia B Dedifferentiated liposarcoma Pineocytoma Rare thrombotic disorder due to an acquired coagulation factors defect Desmoplastic small round cell tumor Familial dysfibrinogenemia Neurofibroma Sickle cell-hemoglobin C disease syndrome Hemorrhagic disease due to alpha-1-antitrypsin Pittsburgh mutation Meningeal melanocytoma Myxofibrosarcoma Hemangioblastoma Synovial sarcoma Bernard-Soulier syndrome Immune thrombocytopenia Sickle cell-hemoglobin D disease syndrome Papillary tumor of the pineal region Bleeding diathesis due to glycoprotein VI deficiency Bleeding diathesis due to integrin alpha2-beta1 deficiency Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional coagulation factors defect Rare thrombotic disorder due to a platelet anomaly Mild hemophilia A Sickle cell-hemoglobin E disease syndrome Tumor of cranial and spinal nerves Autoimmune thrombocytopenia Non-seminomatous germ cell tumor of testis Anaplastic ependymoma Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional platelet anomaly Pineal parenchymal tumor of intermediate differentiation Extraskeletal myxoid chondrosarcoma Hereditary persistence of fetal hemoglobin-sickle cell disease syndrome Neuronal tumor Oligoastrocytic tumor Malignant peripheral nerve sheath tumor Central neurocytoma Oligoastrocytoma Multiple sclerosis-ichthyosis-factor VIII deficiency syndrome Dermatofibrosarcoma protuberans Syndrome with alpha-thalassemia as a major feature Extraventricular neurocytoma Congenital vitamin K-dependent coagulation factors deficiency East Texas bleeding disorder Mixed neuronal-glial tumor Pseudo-von Willebrand disease Familial multiple meningioma Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura Cerebellar liponeurocytoma